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本生帶您了解、大鼠ELISA試劑盒具有的特性本生帶您了解、大鼠ELISA試劑盒具有的特性大鼠ELISA試劑盒運用的基本原理就是將抗原抗體固定到特定的載體上進行反應，并通過酶催化底物發生化學變化，將抗原抗體反應通過顏色的辦法顯現出來。固相吸附蛋白對錯特異性的，在包被目的免疫蛋白后，未吸附蛋白的固相表面依然有吸附其它蛋白的才華，為了確?？乖贵w反應的特異性，因而被剩余的固相表面應該用抗原抗體反應無關蛋白封閉，也可用脫脂奶粉、明膠、牛血清代替。酶可以通過共價鍵與抗原或抗體銜接構成結合物，當抗原抗體反應的時分，被檢測靶方針中也...

2023 4-25
對于低吸附導電吸頭的特點您了解嗎?對于低吸附導電吸頭的特點您了解嗎?采用醫療級PP原料，透明度好，靈活性高，確保精準移液，超低吸附，超低殘留，溫度耐受-80℃至121℃，刻度標識清晰透明度較好，適配各品牌移液器，全自動在線濾芯插盒組裝，高精度生物實驗耗材，CCD視覺檢測。吸頭采用進口醫療級聚丙烯(PP)材質，經過先進完善的生產工藝、表面特殊工藝處理，產品具有高精度、高透明、疏水性的特性;通過對吸頭的氣密性、精密度、準確度驗證，保障產品的品質性能?？蛇M行液面探測，用于基因組學、蛋白組學、細胞組學、免疫檢測、代謝...

2023 4-25
如何正確進行ELISA試劑盒檢測？如何正確進行ELISA試劑盒檢測？規格：96T48T用途：科研實驗(僅供實驗室研究使用)保存：2-8℃。有效期：6個月結合物的制備1.戊二quan交聯法戊二quan是一種雙功能團試劑，它可以使酶與蛋白質的氨基通過它而聯結。堿性磷酸一般用此法進行標記。交聯方法一步法、兩步法兩種。在一步法中戊二quan直接加入酶與抗體的混合物中，反應后即得酶標記抗體。ELISA中常用的酶一般都用此法交聯。它具有操作簡便、有效和重復性好等優點。缺點是交聯反應是隨機的，酶與抗體交聯時分子間的比例不嚴...

2023 4-24
本生闡述：使用PCR板需要注意那些細節本生闡述：使用PCR板需要注意那些細節PCR(聚合酶鏈反應)板是分子生物學中常用的實驗器材之一，用于放置PCR反應體系及每個PCR管的反應物。在進行PCR實驗時，使用PCR板可以使實驗更加高效、準確、穩定。下面是一些PCR板使用時需要注意的事項。1、選擇適合的板：有許多類型的PCR板，如96孔PCR板和384孔PCR板等。需要選擇根據實驗要求選擇合適的板。需要注意的其它因素如板材質、生產廠家等也需要考慮。2、避免交叉污染：PCR板是用來放置PCR反應物的，所以細菌，真菌等其他...

2023 4-23
本生移液器黃吸頭，您不知道的知識點！本生移液器黃吸頭，您不知道的知識點！核酸檢測離不開移液，一次核酸檢測不說百次，起碼也有幾十次的移液操作。而移液、反復抽吸就很容易產生氣溶膠(氣霧)，這種肉眼不可見的液體小顆?？偸潜缓雎?，不僅會進入移液器的套柄部分，也非常容易隨著下一次的移液選用合適的移液工具，可以應對氣溶膠產生的不利影響。而黃吸頭，可有效阻隔操作時氣溶膠的擴散，防止病毒交叉污染，為操作人員和移液器提供額外保護。在實際應用過程中，吸頭與待檢測樣液直接接觸，它不僅會影響到移液結果的準確性，如有外來生物污染或吸頭有...

2023 4-23
必知干貨——酶標板的選購要注意哪些方面必知干貨——酶標板的選購要注意哪些方面在酶聯免疫吸附試驗中,參與免疫學反應的抗原、抗體、標記抗體或抗原的純度、濃度和比例;緩沖液種類、濃度和離子強度、pH值和反應溫度、時間等條件起著關鍵作用。此外,作為載體的固相聚苯乙烯表面對抗原、抗體或抗原抗體復合物的吸附也起著重要作用。酶標板一般要比細胞培養板貴，細胞板主要做細胞培養，也可以用來測蛋白濃度;酶標板包括包被板和反應板，一般不用做細胞培養，它主要做免疫酶聯反應后的蛋白檢測，需要更高的要求和特定的酶標工作...

2023 4-23
對于實驗室離心機的使用方法您了解多少?對于實驗室離心機的使用方法您了解多少?實驗室離心機可廣泛應用于臨床醫學、生物學、化學、基因工程、免疫學等領域。它是實驗室離心和沉淀的常規儀器。當實驗室離心機以速度離心實驗樣品時，混合物中的成分會受到離心力的影響，使密度較高的顆粒遠離軸心，密度較小的顆粒向軸心移動。這些顆粒將沉積在離心管的底部，形成沉淀物，這種情況下分離的樣品或稱為上清的余液可用于進一步的處理或分析。實驗室離心機通過向心加速度的原理來模擬物體運動時產生的線性加速度，通過精確控制實驗室離心機的運轉速度以及質心到回...

2023 4-20
本生ELISA實驗操作要點：ELISA加樣您覺的難嗎?本生ELISA實驗操作要點：ELISA加樣您覺的難嗎?那在ELISA實驗中，加樣一定是繞不開的一環!ELISA測定操作非常簡單，一般涉及到樣本的收集保存、試劑準備、加樣、溫育、洗板、顯色、結果判斷和結果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當都會影響測定結果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。ELISA實驗中一般需要4次加樣，即加樣本、加檢測抗體、加底物和加終止液?！駥嶒炇沂褂玫奈⒘考訕悠鲬⒁獗ｐB并定期校正。ELISA比較敏感，每孔加入液體量誤差會導致最后讀數差別，因此避免儀器...

2023 4-19

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